普特拉贾亚，5月21日-马来西亚卫生部今天透露，马来西亚已被排除在自愿许可协议范围之外，无法接受雷姆昔韦，该药物目前正在临床试验中作为可能的Covid-19治疗。
卫生部总干事拿督努尔·希萨姆·阿卜杜拉（Datuk Dr Noor Hisham Abdullah）在卫生部的每日Covid-19简报会上说，马来西亚是不受非排他性自愿许可协议约束的国家之一，该协议向127个国家生产和分销伦德西韦。
他说：“我们的国家一直被排除在自愿许可之外。”
“尽管马来西亚试图进入专利池，但由于我们被排除在自愿许可之外，但我们在某种程度上被忽略了。”
Remdesivir背后的公司Gilead Sciences最近与印度和巴基斯坦的五家公司签署了一项协议，以生产抗病毒药物的仿制药。
虽然该药物尚未进行安全性测试，但美国食品和药物管理局已在初步试验结果表明该药物可以成功治疗严重的Covid-19严重病例后，在医院中发布了雷莫昔韦用于冠状病毒的紧急使用授权。 蓝代码 昨天引用STAT报告进行了报道。
世界卫生组织（WHO）还在其正在进行的临床试验中包括了瑞地昔韦。
迄今为止，已有93名受Covid-19感染的马来西亚国民参加了“团结”试验，这是一项国际努力，旨在测试该病的最佳可用治疗方法。
Noor Hisham博士说，目前有12名患者接受Remdesivir治疗。
他说：“现在我们可以获得这种治疗方法，但问题是该药物是否有效，我们必须寻求其他手段来获得这种药物。”
根据吉利德，接受仿制雷姆昔韦的127个国家主要由低收入和中低收入国家组成，尽管其中也包括了几个访问受限的中高收入国家。
这家美国制药商称，获准制造雷姆昔韦的五家仿制药公司可以自行设定价格，而无需支付特许权使用费。
只有在世卫组织不再宣布新型冠状病毒为紧急公共卫生事件之后，或者直到批准用于治疗或预防Covid-19的另一种药物或疫苗之后，该协议才会终止 蓝代码 报告。
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