吉隆坡：卫生部发布的细胞和基因治疗产品指南（CGTPs）将于2021年实施，Lee Boon Chye博士说。
卫生部副部长表示，由于卫生部不希望阻碍该行业的发展，因此应该让干细胞行业参与者有时间采用该指南。
“我们认为这个行业即使在婴儿期仍然很重要，”他昨天在TPC吉隆坡举行的马来西亚细胞疗法协会（MACT）年度研讨会上说。
他还表示，国家血液中心通过其脐带血库和2014年成立的国家干细胞协调中心参与促进该行业的发展。
“这些是我们发展这个行业的一些努力，”他说。
MACT总裁Lim Teck Onn博士表示，干细胞用于医疗目的的有效用途是有证据支持的，但细胞疗法可能会对美容应用产生争议。
“使用干细胞进行真正的药物治疗从来都不是问题。
“有数据和经过验证的试验，甚至美国食品和药物管理局批准的适应症。
“然而，最大的问题是它在健康，抗衰老和一些美容产品中的应用。
“作为一个行业协会，我们有义务确保参与这些活动的公司负责任地做到这一点，而不是带走患者和消费者，”他说。
在一个单独的问题上，李博士表示，他们也在调查医疗行业参与者的呼吁，游说患者进口用于个人消费和实验治疗的药物的权利。
他说，用于个人用途的药物进口基本上是不受管制的，因为“几乎不可能”彻底监测。
但他补充说，这种进口药物不应超过一个月的供应量。
“在实验性治疗方面，患者可以寻求此类治疗，只要执业医生接受过严格的医学伦理评估，”他说。
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